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170億市場空間,肺癌成各大藥企競相布局熱點

時間: 2020年02月27日 11:00 | 作者:朗依制藥 | 來源: 醫藥資訊| 閱讀: 199次

  【朗依制藥 行業動態】肺癌是常見的惡性腫瘤,堪稱我國“癌癥殺手”。據國家癌癥中心統計,我國每年新發惡性腫瘤病例392.9萬例,其中肺癌發病人數和死亡人數已連續十年位居惡性腫瘤之首,每年新發肺癌約78.7萬人,因肺癌死亡約63.1萬人。另有數據統計,國內肺癌市場1+3格局良好,市場空間可達150-170億元。在我國創新藥環境向好、政策扶持不斷的背景下,不少企業積極布局肺癌領域。
 

  近日,2019世界肺癌大會(WCLC2019大會)在西班牙舉辦,本次會議更聚焦在肺癌和其它胸部惡性腫瘤。其中,有5家藥企的項目在WCLC 2019上以書面/口頭匯報的形式展示。它們分別是恒瑞醫藥(2個項目)、豪森醫藥(1個項目)、正大天晴(2個項目)、君實生物(1個項目)和信達生物(1個項目)。
 

  恒瑞醫藥
 

  恒瑞醫藥在WCLC2019大會上公布了卡瑞利珠單抗聯合化療(卡鉑+培美曲塞)一線治療晚期/轉移性EGFR-/ALK-非鱗狀非小細胞肺癌III期研究(NCT03134872)的中期分析積極數據,卡瑞利珠單抗+化療組在主要終點PFS上有明顯延長。
 

  同時恒瑞醫藥公布了阿帕替尼單藥治療SCLC的療效及安全性的非隨機多中心臨床研究數據,一線化療的PFS超過6個月的患者,接受阿帕替尼治療時的PFS及OS均更好。
 

  豪森醫藥
 

  豪森醫藥在會上披露了奧美替尼II期、開放多中心單臂研究,旨在確定奧美替尼在EGFR T790M突變的成人非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。
 

  結果顯示,主要終點指標ORR(客觀有效率)達到68.4%,DCR(疾病控制率)為93.4%,并且獲益可以見于各亞組人群。
 

  正大天晴
 

  正大天晴鹽酸安羅替尼用于基線伴有腦轉移的SCLC患者三線及以上治療,來自多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期研究結果顯示,與安慰劑相比,安羅替尼組顯著改善患者PFS和總生存期。
 

  另一研究項目是,評估鹽酸安羅替尼在前線接受放化療的晚期SCLC患者中的療效,來自多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期研究。結果顯示,對于前線接受放化療的患者,與安慰劑相比,安羅替尼顯著延長OS。
 

  君實生物
 

  君實生物公開特瑞普利單抗聯合化療對EGFR-TKI治療失敗后的晚期伴EGFR+非小細胞肺癌患者(不包括T790M突變患者不包括奧希替尼治療失敗后的患者)有效性及安全性的前瞻性、多中心、開放、單臂、II期研究的結果。
 

  結果顯示,在EGFR-TKI治療失敗后的EGFR突變晚期NSCLC患者中使用特瑞普利單抗聯合培美曲塞/卡鉑治療,具有良好的抗腫瘤療效,目前已經開展相關III期注冊研究。
 

  信達生物
 

  信達生物在會上匯報了信迪利單抗聯合安羅替尼一線治療驅動基因(EGFR/ALK/ROS1)陰性晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 的Ⅰ期臨床研究結果。
 

  數據截止2019年7月3日時,81.8%的患者仍在接受治療中,僅2例患者發生PFS事件,PFS數據尚不成熟,預估6個月 PFS率為93.8%。
 

文章標題: 170億市場空間,肺癌成各大藥企競相布局熱點
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